产品办理FDA注册意味着什么？

1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国；

2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商；

3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。

FDA认证的收费标准，也就是说做一FDA认证需要多少钱，可以根据上面说的去大致的评估一下，这个是年度的收费标准哦，因为每年的费用都不同。以上就是相关FDA认证相关内容，如您有相关产品需要做FDA注册，

坦桑尼亚PVOC认证办理流程详解

发布日期：2018-03-26   浏览量：288    字体大小：[ 大 中 小]

关于PVOC认证我们前面有文章做了详细的介绍，包括注意事项和涉及到的产品等等，那么具体的办理流程是怎样的呢？现在我们就来了解一下！

 坦桑尼亚PVOC认证流程

1.申请检验

坦桑尼亚国家标准局（TBS）会将进口商填写的进口声明表（IDF）的数据以电子版形式发送给供应商所在国的PVOC检验执行机构。PVOC检验执行机构则会联系出口商并向其提供检验申请表格（RFC）。出口商必须完整填写申请表格连同形式发票等发送相关检验执行机构，并提供有关检验日期和地点的信息。如有可能，出口商在传送RFC表格时，同时提供测试报告及注册证书（或许可证）的副本。

2.确定检验方式

PVOC检验执行机构将审查RFC及所附文件，并确认适合的检验方式和适宜的标准。

3.产品检测

在确认申请人提供文件的完整性后，PVOC检验执行机构将在装运日期前安排进行产品取样和测试，测试由经授权的或ISO/IEC 17025认可的实验室进行。出口商在装运前应等待测试结果。如果出口商希望自己提供检测证书，该证书必须来自具有ISO/IEC体系的实验室或其他认可的实验室。出口商有义务根据检验机构的要求安排PVOC检验执行机构的工作人员进行见证测试。检测报告应连同实验室认可的副本一并提交给PVOC检验执行机构。测试报告必须明确地表明货物将被运往肯尼亚。

4.现场检验

检验执行机构将会联系检验申请人并约定货物检验的时间、地点。通常采用感官检验，以验证货物是否符合相关要求，并确保货物与之前取样提交实验室进行检测的产品一致。如果需要，在检验过程中可抽取检测样品用于测试，然而在这种情况下，出口商应需等待取得测试结果后再装运。

5.签发证书

出口商应该在检验完成后尽快提交发票给PVOC检验执行机构。PVOC检验执行机构将进行所有检测和检验报告的审核，并签发COC（符合证书）或NCR（不符合证书）。检验执行机构在签发证书前将指出所有需要纠正的措施。COC证书只有在差异被更正后才会签发。

简单来说，PVOC包括以下关键要素：

（1）货物装运前检查；

（2）抽样，在具备认可资格的实验室进行测试和分析；

（3）审查产品生产过程；

（4）文件审核；

（5）产品标准符合性评定。

申请坦桑尼亚PVOC的流程总结：

1、客户提供的资料包括发票&装箱单、产品检测报告、PVOC申请表

2、资料审核

3、资料审核通过后，安排检验日期

4、检验通过后，客户提供商业invoice、装箱单，安排出证